Hit Sayısı


Türkçe English
Email: info@akrabaevliligi.com

AKRABA EVLİLİĞİ İLE GÖRÜLME SIKLIĞI ARTAN HASTALIKLAR

(OTOZOMAL RESESİF GEÇİŞ GÖSTEREN BAZI HASTALIKLAR)

 
UNUTMAYIN!

Akraba evliliği yapmayarak doğacak olan çocuğunuzun,nadir görülen yüzlerce hastalığa yakalanma riskini azaltabilirsiniz!

Aşağıda akraba evliliği ile görülme sıklığı artan hastalıklar alfabetik sıraya göre listelenmiştir:

1 (listele)
  • 17-beta-hidroksisteroid dehidrojenaz eksikliği
2 (listele)
  • 2-Hidroksiglutarik asidüri
3 (listele)
  • 3-Metilkrotonil-CoA karboksilaz eksikliği
A (listele)
  • Abdallat Davis Farrage sendromu
  • Abderhalden-Kaufmann-Lignac sendromu
  • Abetalipoproteinemi
  • Ablepharon makrostomi sendromu
  • Akatalazi
  • Aseruloplasminemi
  • Acheiropodi
  • Acrocallosal sendromu
  • Akrodermatitis enteropatika
  • Akut hamilelik yağlı karaciğeri
  • Adducted thumb sendromu
  • Adenin fosforibosiltransferaz eksikliği
  • Adenosine deaminase eksikliği
  • Adenylosuccinate liaz eksikliği
  • Aicardi-Goutieres sendromu
  • Aldolase A eksikliği
  • Alkaptonüri
  • Alfa-mannosidoz
  • Antley-Bixler sendromu
  • Argininemi
  • Argininosuccinic asidüri
  • Arterial tortuosity sendromu
  • Aspartilglukosaminüri
  • Atelosteogenesis, tip II
  • Atransferrinemi
B (listele)
  • Bare lymphocyte sendromu
  • Batten hastalığı
  • Behr's sendromu
  • Bernard-Soulier sendromu
  • Beta-ketothiolase eksikliği
  • Beta-mannosidosis
  • Bietti's crystalline distrofisi
  • Biotinidaz eksikliği
  • Bloom sendromu
  • Blue diaper sendromu
C (listele)
  • CAMFAK sendromu
  • Canavan hastalığı
  • Carbamoyl phosphate synthetase I eksikliği
  • Carnitine palmitoyltransferase I eksikliği
  • Carnitine palmitoyltransferase II eksikliği
  • Carnitine-acylcarnitine translocase eksikliği
  • Carnosinemia
  • Carpenter sendromu
  • Cartilage-hair hypoplasia
  • Cenani Lenz syndactylism
  • Cerebrotendineous xanthomatosis
  • Chediak-Higashi sendromu
  • Chondrodystrophy
  • Chorea acanthocytosis
  • Citrullinemia
  • Cockayne sendromu
  • Congenital adrenal hyperplasia
  • Congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase eksikliği
  • Congenital hepatic fibrosis
  • Congenital ichthyosiform erythrodema
  • Congenital insensitivity to pain with anhidrosis
  • Craniodiaphyseal dysplasia
  • Cystathioninuria
  • Cystic fibrosis (Kistik Fibroz)
  • Cystinosis
  • Cystinuria
D (listele)
  • D-Glyceric acidemia
  • DOOR sendromu
  • Diastrophic dysplasia
  • Dihydropyrimidine dehydrogenase eksikliği
  • Donohue sendromu
  • Dubin-Johnson sendromu
  • Dubowitz sendromu
E (listele)
  • EEM sendromu
  • Ellis-van Creveld sendromu
  • Essential fructosuria
  • Ethylmalonic encephalopathy
F (listele)
  • Familial Mediterranean fever (FMF) (Ailevi Akdeniz Ateşi)
  • Familial dysautonomia
  • Familial isolated vitamin E eksikliği
  • Fanconi anemisi
  • Farber hastalığı
  • Fibrochondrogenesis
  • Fountain sendromu
  • Fraser sendromu
  • Friedreich's ataxia
  • Fucosidosis
  • Fumarase eksikliği
G (listele)
  • GM2-gangliosidosis, AB variant
  • Galactokinase eksikliği
  • Galactose epimerase eksikliği
  • Galactose-1-phosphate uridylyltransferase galactosemia
  • Galloway Mowat sendromu
  • Gangliosidosis
  • Gastroschisis
  • Gaucher's hastalığı
  • Gerodermia osteodysplastica
  • Giant axonal neuropathy
  • Gitelman sendromu
  • Glanzmann's thrombasthenia
  • Glucose-galactose malabsorption
  • Glutaric acidemia type 2
  • Glutaric aciduria type 1
  • Glutathione synthetase eksikliği
  • Glycogen storage disease type I
  • Glycogen storage disease type II
  • Glycogen storage disease type III
  • Glycogen storage disease type V
  • Griscelli sendromu
  • Guanidinoacetate methyltransferase eksikliği
  • Gunther hastalığı
H (listele)
  • Harlequin type ichthyosis
  • Hartnup hastalığı
  • Hemophagocytic lymphohistiocytosis
  • Hereditary pyropoikilocytosis
  • Hermansky-Pudlak sendromu
  • Histidinemia
  • Holocarboxylase synthetase eksikliği
  • Homocystinuria
  • Hurler sendromu
  • Hyperlysinemia
  • Hypermethioninemia
  • Hyperprolinemia
  • Hypertryptophanemia
  • Hypervalinemia
I (listele)
  • ICF sendromu
  • Ichthyosis lamellaris
  • Impossible sendromu
  • Infantile free sialic acid storage hastalığı
  • Infantile neuroaxonal dystrophy
  • Isobutyryl-coenzyme A dehydrogenase eksikliği
  • Isovaleric acidemia
J (listele)
  • Jervell and Lange-Nielsen sendromu
  • Juvenile Primary Lateral Sclerosis
K (listele)
  • Kaufman oculocerebrofacial sendromu
  • Keutel sendromu
  • Kindler sendromu
  • Krabbe hastalığı
  • Kugelberg-Welander hastalığı
L (listele)
  • Lafora hastalığı
  • Laron sendromu
  • Lecithin cholesterol acyltransferase eksikliği
  • Leukocyte adhesion eksikliği
  • Lipoid congenital adrenal hyperplasia
  • Long-chain 3-hydroxyacyl-coenzyme A dehydrogenase eksikliği
  • Lucey-Driscoll sendromu
  • Lysinuric protein intoleransı
M (listele)
  • Malonyl-CoA decarboxylase eksikliği
  • Maple syrup urine hastalığı
  • Meckel sendromu
  • Medium-chain acyl-coenzyme A dehydrogenase eksikliği
  • Meleda hastalığı
  • Metachromatic leukodystrophy
  • Methemoglobinemia
  • Methylmalonic acidemia
  • Mevalonic aciduria
  • Micro syndrome
  • Microvillous inclusion hastalığı
  • Mitochondrial trifunctional protein eksikliği
  • Morquio sendromu
  • Mucolipidosis
  • Mucolipidosis type IV
  • Mucopolysaccharidosis
N (listele)
  • N-Acetylglutamate synthase eksikliği
  • Nemaline myopathy
  • Nephronophthisis
  • Netherton sendromu
  • Nezelof sendromu
  • Niemann-Pick hastalığı
O (listele)
  • Ochronosis
  • Oculodentodigital sendromu
  • Oguchi hastalığı
  • Omenn sendromu
  • Ornithine translocase eksikliği
  • Orotic aciduria
  • Otospondylomegaepiphyseal dysplasia
P (listele)
  • Papillon-Lefevre sendromu
  • Pendred sendromu
  • Persistent Mullerian duct sendromu
  • Phenylketonuria
  • Phosphofructokinase eksikliği
  • Primary carnitine eksikliği
  • Primary ciliary dyskinesia
  • Progressive external ophthalmoplegia
  • Prolidase eksikliği
  • Propionic acidemia
  • Pseudodominance
  • Pseudoxanthoma elasticum
  • Purine nucleoside phosphorylase eksikliği
  • Pyruvate carboxylase eksikliği
R (listele)
  • Rabson-Mendenhall sendromu
  • Raine sendromu
  • Rapadilino sendromu
  • Recessive multiple epiphyseal dysplasia
  • Renal dysplasia-limb defects sendromu
  • Renal-hepatic-pancreatic dysplasia
  • Reproductive compensation
  • Restrictive dermopathy
  • Richner Hanhart sendromu
  • Rothmund-Thomson sendromu
  • Rotor sendromu
S (listele)
  • Sabinas brittle hair sendromu
  • Saccharopinuria
  • Salla hastalığı
  • Sandhoff hastalığı
  • Sanfilippo sendromu
  • Sarcosinemia
  • Short-chain acyl-coenzyme A dehydrogenaz eksikliği
  • Shwachman-Diamond sendromu
  • Sickle-cell hastalığı(Orak hücreli anemi)
  • Situs inversus
  • Sly sendromu
  • Smith-Lemli-Opitz sendromu
  • Succinic semialdehyde dehydrogenase eksikliği
  • Sugarman sendromu
T (listele)
  • Tangier hastalığı
  • Tay-Sachs hastalığı
  • Tetrahydrobiopterin eksikliği
  • Talasemi
  • Trimethylaminuria
  • Triosephosphate isomerase eksikliği
  • Type I tyrosinemia
  • Type II tyrosinemia
  • Type III tyrosinemia
  • Tyrosinemia
U (listele)
  • Urbach–Wiethe hastalığı
  • Urocanic aciduria
  • User:NorbertHerbert/CIE
  • User:NorbertHerbert/Ichthyosis hystrix
  • Usher sendromu
V (listele)
  • Very long-chain acyl-coenzyme A dehydrogenase eksikliği
  • Vici sendromu
W (listele)
  • Weissenbacher-Zweymüller sendromu
  • Werdnig-Hoffman hastalığı
  • Werner sendromu
  • Wilson's hastalığı
  • Wolman hastalığı
  • Woodhouse-Sakati sendromu
Y (listele)
  • Yunis-Varon sendromu
X (listele)
  • Xeroderma pigmentosum
Z (listele)
  • ZAP70 eksikliği
  • Zazam Sheriff Phillips sendromu
  • Zunich-Kaye sendromu
 
© 2009 - Akraba Evliliği